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La presente invencion pretende abarcar todas las formas isomericas de los compuestos de formula estructural I. Algunos de los compuestos descritos en este documento contienen dobles. Algunos de los compuestos descritos en este documento pueden encontrarse en forma de tautomeros, como tautomeros ceto-enol.

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Los tautomeros individuales, asi como las mezclas de los mismos, se incluyen dentro de los compuestos de formula estructural I. Los compuestos de formula estructural I pueden separarse en sus.

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Una realizacion adicional de la presente invencion es un metodo para la preparacion de los compuestos de la presente invencion, caracterizado porque:. Todos los productos sin procesar se sometieron a cromatografia convencional usando mezclas de solventes que contenian metanol, etanol, isopropanol, n-hexano, ciclohexano o eter de petroleo, respectivamente. Para una descripcion mas detallada nokia c5 03 resumen de diabetes los procesos de fabricacion, veanse tambien los ejemplos y la descripcion 15 general que aparece nokia c5 03 resumen de diabetes continuacion de las condiciones preferidas.

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Son ejemplos de solventes idoneos hidrocarburos, como hexano, eter de petroleo, benceno, tolueno o xileno; hidrocarburos clorados, como tricloroetileno, 1,2-dicloroetano, tetraclorometano, cloroformo o diclorometano; alcoholes, como metanol, etanol, isopropanol, n-propanol, n-butanol.

En general, se prefieren los solventes polares. Son ejemplos de solventes polares idoneos los hidrocarburos clorados, alcoholes, eteres de glicol, nitrilos, amidas y sulfoxidos o nokia c5 03 resumen de diabetes de los mismos. Las amidas son las mas preferidas, especialmente la dimetilformamida DMF. Como se establecio previamente, la nokia c5 03 resumen de diabetes de reaccion esta entre aproximadamente DC y DC, dependiendo de la etapa de la reaccion y de las condiciones utilizadas.

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Los acidos idoneos para esta nokia c5 03 resumen de diabetes son, en particular, aquellos que proporcionan sales fisiologicamente aceptables. Por otro lado, los compuestos de formula I pueden convertirse en las correspondientes sales metalicas, en especial, en sales de metales alcalinos o alcalinoterreos, o en las correspondientes sales de amonio, usando bases por ejemplo, hidroxido sodico, hidroxido potasico, carbonato sodico o carbonato potasico.

Las sales idoneas son ademas sales de amonio sustituidas, por ejemplo, sales dimetil- dietil- y diisopropilamonio; sales monoetanol- dietanol- y diisopropanolamonio; sales ciclohexil- y diciclohexilamonio; sales dibenciletilendiamonio, ademas, por ejemplo, de sales con arginina o lisina.

Si se desea, las bases libres de formula I pueden liberarse de sus sales mediante el tratamiento con bases fuertes, como hidroxido sodico, hidroxido potasico, carbonato sodico o carbonato potasico, siempre que la molecula no presente otros grupos acidos. En los casos en que los compuestos de formula I tengan grupos acidos libres, la formacion de sales puede conseguirse, asimismo, mediante el tratamiento con bases.

Las bases idoneas son hidroxidos de metales alcalinos, hidroxidos de metales alcalinoterreos o bases organicas en forma de aminas primarias, secundarias o terciarias.

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Una realizacion preferida adicional de la presente invencion es una composicion farmaceutica caracterizada porque contiene una cantidad terapeuticamente eficaz de uno o mas compuestos segun la invencion.

Una realizacion adicional de la presente invencion es una composicion farmaceutica, caracterizada porque ademas contiene uno o mas compuestos adicionales, seleccionados entre el grupo compuesto por excipientes, auxiliares, adyuvantes, diluyentes, vehiculos fisiologicamente aceptables y principios farmaceuticamente activos distintos a los compuestos segun la invencion.

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Los compuestos de formula estructural I nokia c5 03 resumen de diabetes usarse en combinacion con uno o mas farmacos nokia c5 03 resumen de diabetes en el tratamiento, prevencion, supresion o mejora de enfermedades o afecciones para las que los compuestos de formula estructural I o los otros farmacos son utiles. Normalmente, la combinacion de los farmacos es mas segura o eficaz que cada farmaco por separado, o la combinacion es mas segura o eficaz que lo que podria esperarse en base a las propiedades aditivas de los farmacos individuales.

Estos otros farmacos pueden administrarse por una via o en una cantidad normalmente utilizada de forma simultanea o secuencial con un compuesto de formula estructural I. Cuando un compuesto de formula estructural I se usa de forma simultanea con uno o mas farmacos distintos, se prefiere un producto de combinacion que contenga este otro farmaco o farmacos y el compuesto de formula estructural I.

Sin embargo, la politerapia tambien incluye tratamientos en los que el compuesto de formula nokia c5 03 resumen de diabetes I y uno o mas farmacos diferentes se administran en diferentes programas solapados.

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Se contempla que cuando se usa en combinacion con otros principios activos, el compuesto de la presente invencion, el otro principio activo o ambos, puedan usarse de forma eficaz a dosis nokia c5 03 resumen de diabetes bajas que cuando se usan cada uno por separado. Por consiguiente, entre las composiciones farmaceuticas de la presente invencion se incluyen aquellas que contienen uno o mas principios article source distintos, ademas de un compuesto de formula estructural I.

Entre los ejemplos de otros principios activos que pueden administrarse en combinacion con un compuesto de formula estructural I, ser administrados por separado o en la misma composicion farmaceutica, se incluyen, pero sin limitaciones: inhibidores de la dipeptidil peptidasa IV DP-IVagentes sensibilizadores a la insulina, incluyendo agonistas PPARy como nokia c5 03 resumen de diabetes glitazonas p.

Las combinaciones anteriores incluyen un compuesto de formula estructural I, o una sal o solvato farmaceuticamente aceptable del mismo, con uno o mas compuestos activos adicionales. En otro aspecto de la invencion, se describe un metodo para reducir el riesgo de desarrollar nokia c5 03 resumen de diabetes afeccion seleccionada entre el grupo compuesto por hiperglucemia, baja tolerancia a la glucosa, resistencia a la insulina, obesidad, trastornos lipidicos, dislipidemia, hiperlipidemia, hipertrigliceridemia, hipercolesterolemia, niveles bajos de HDL, niveles elevados de LDL, aterosclerosis y sus secuelas, reestenosis vascular, pancreatitis, obesidad abdominal, enfermedad neurodegenerativa, retinopatia, nefropatia, neuropatia, sindrome metabolico, hipertension y otras afecciones y trastornos donde la resistencia a la insulina es un componente, en un paciente mamifero que necesita dicho tratamiento, que comprende la administracion al paciente de un compuesto de acuerdo con la formula estructural I en una cantidad que es eficaz para reducir el riesgo de desarrollar dicha enfermedad.

Entre los compuestos antiobesidad que pueden combinarse con compuestos de formula estructural I se incluyen fenfluramina, dexfenfluramina, fentermina, sibutramina, orlistat, antagonistas de los neuropeptidos Y1 o Y5, antagonistas o agonistas inversos del receptor cannabinoide CB1, agonistas del receptor de melanocortina, en especial, agonistas del receptor de melanocortina 4, antagonistas de ghrelina y antagonistas del receptor de la hormona concentradora de melanina MCH.

Para una revision de los compuestos nokia c5 03 resumen de diabetes que pueden combinarse con compuestos de formula estructural I, vease S. Chaki y col. Patents, y D. Spanswick y K. Emerging Drugs, 8: Entre los antagonistas del neuropeptido Y5 que pueden combinarse con compuestos de formula estructural I se incluyen los descritos en la patente de EE.

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Las composiciones farmaceuticas de la presente invencion pueden administrarse por nokia c5 03 resumen de diabetes medio que logre la finalidad pretendida. Por ejemplo, la administracion puede ser por via oral, parenteral, topica, enteral, intravenosa, intramuscular, inhalada, nasal, intraarticular, intraespinal, transtraqueal, transocular, subcutanea, intraperitoneal, transdermica o bucal.

Alternativamente, o de forma concurrente, la administracion puede ser por via oral. La dosis administrada dependera de la edad, el estado de salud y el peso del receptor, el tipo de tratamiento concurrente, si lo hubiera, la frecuencia de tratamiento y la naturaleza del efecto deseado.

Se prefiere la administracion parenteral. Es especialmente preferida la administracion oral. Entre las formas de administracion idoneas se incluyen, pero sin limitaciones, capsulas, comprimidos, pellas, grageas, semisolidas, polvos, granulados, supositorios, pomadas, cremas, lociones, inhaladores, inyecciones, cataplasmas, geles, vendas, colirios, solucion, jarabe, aerosoles, go here o emulsion, que pueden producirse segun metodos conocidos en la tecnica, por ejemplo, como se describe a continuacion:.

Normalmente, la transferencia de uno o mas compuestos segun la invencion a esta forma de dosificacion comprende la adicion de uno o mas compuestos, seleccionados entre el grupo compuesto por vehiculos, excipientes, compuestos auxiliares y principios farmaceuticamente activos distintos a los compuestos segun la invencion.

Los sistemas mecanicos para realizar dichas etapas de procesamiento son conocidos en la materia a partir, por ejemplo, de Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 5? Nokia c5 03 resumen de diabetes este respecto, los principios activos son, preferiblemente, al menos un compuesto segun esta invencion y uno o mas compuestos adicionales nokia c5 03 resumen de diabetes a los compuestos segun la invencion, que muestran propiedades farmaceuticas valiosas, preferiblemente aquellos principios farmaceuticamente activos distintos a los compuestos segun la invencion, que se describen en este documento.

Especialmente idoneos para su uso oral son los comprimidos, pildoras, comprimidos recubiertos, capsulas, polvos, granulados, jarabes, zumos o gotas, idoneos para el uso rectal son los supositorios, idoneos para su uso parenteral son las soluciones, preferiblemente soluciones a base de aceite o acuosas, ademas de suspensiones, emulsiones o.

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